Изисквания за заболявания

Заболявания по специалности

Редки болести и трансплантирани

Онкологични заболявания

Списък на външни експерти към Комисията за извършване на експертизи по чл.78 т. 2 от ЗЗО по съответните клинични специалности

Правилник за условията и реда за работа на комисиите за експертизи в районните здравноосигурителни каси при отпускане на лекарства по „Протокол за предписване на лекарствени продукти, заплащани от НЗОК/РЗОК“ - РД-16-32/28.06.2019 г.

В Национална здравоноосигурителна каса е постъпило уведомление от АбВи ЕООД, упълномощен представител на AbbVie Farmaceutica S.L.U., Spain за лекарствения продукт:

 Zemplar capsule, soft 1 mcg x 28, принадлежащ към международно непатентно наименование INN Paricalcitol, с код НЗОК HF130,

с информация за преустановяване на продажбите му в Република България.
За гореописания продукт ще бъдат осигурени количества до края на 2017 год.

Лекарственият продукт Zemplar capsule, soft 1 mcg x 28 е включен в Приложение № 1 на Позитивния лекарствен списък и се заплаща от Националната здравноосигурителна каса по реда на Закона за здравното осигуряване за домашно лечение на заболяванията: Терминален стадий на бъбречна болест (МКБ код N18.0) и Други прояви на хронична бъбречна недостатъчност (МКБ код N18.8). Предписва се на протокол IB и се отпуска след експертиза по чл.78, т.2 от ЗЗО от експертна комисия в районна здравноосигурителна каса.

В тази връзка НЗОК е информирала РЗОК, че при заверка на протоколите за лекарствения продукт Zemplar capsule, soft 1 mcg x 28, срока на валидност на протокола следва да бъде най-късно до 31 декември 2017 год.

„Указание за преминаване от тризначни към четиризначни МКБ-кодове при предписване и отпускане на лекарствени продукти, медицински изделия и диетични храни за специални медицински цели, заплащани от НЗОК в извънболничната помощ“

Изискванията се издават на основание т. 387 от Решение № РД-УС-04-44 от 27 април 2009г. на УС на НЗОК и във връзка и съответствие с Приложение № 1 на Позитивен лекарствен списък, в сила от 31 март 2009г., приет с Решение № 1 от 30 март 2009г., допълнен и изменен с Решение № 2 от 14 април 2009г. на Комисия по Позитивен лекарствен списък, публикаван на интернет страницата на комисията.

Архив 2010 - 2011 година